欧盟UFI是Unique Formula Identifier的中文简称，欧盟UFI是表示唯一配方标识符。CLP UFI CODE是一个16个字符的代码，您可以在某些可能对您的健康有害的产品的标签上找到它。办理欧盟UFI注册的完整流程及关键要点，依据欧盟CLP法规（(EC) No 1272/2008）最新要求整理：

一、确认适用范围

需办理UFI注册的产品需满足以下条件：

1. 产品类型：化学混合物（如胶粘剂、清洁剂、涂料、油墨、空气清新剂等）；

2. 危害分类：具有物理或健康危害（如易燃、腐蚀性、致癌性等GHS分类）；

3. 销售市场：投放欧盟市场（含消费者或工业用途）。

⚠️ 豁免产品：药品、化妆品、食品、放射性物质、纯气体、爆炸物。

二、注册办理流程

步骤1：准备注册材料

- 核心文件：

- 安全数据表（SDS报告）；

- 混合物成分详情（精确浓度、化学名称）；

- 分类标签信息（GHS标识、危害说明）。

步骤2：生成UFI编码

- 生成方式：

- 使用欧盟企业增值税号（VAT）+ 随机数字（0-268435455）在线生成；

- 无VAT号时，直接随机生成16位代码（格式示例：`N1QV-R02N-J00M-WQD5`）。

通过ECHA官网工具生成：

步骤3：提交PCN通报

- 提交途径：

- ECHA毒物中心通报门户（PCN Portal）；

- 或成员国指定提交系统。

- 通报内容：

- UFI编码、产品用途、毒理学数据、急救措施等。

步骤4：审核与反馈

- 审核周期：通常4个工作日（可加急）；

- 结果处理：

- 通过：获ECHA/成员国确认函；

- 驳回：按反馈修改后重新提交。

步骤5：标签与文件展示

- 标签要求：

- UFΙ代码需清晰印刷/粘贴在标签上（格式：`UFI:XXXX-XXXX-XXXX-XXXX`）；

- 字体无特定要求，但需不可擦除。

- SDS文件：未包装产品需在第1.1节注明UFI。

三、费用与时效参考

| 项目          | 周期

| UFI生成   | 即时

| PCN通报   | 4工作日

| 加急服务  | 2工作日

四、关键注意事项

1. 动态更新义务：

- 配方浓度变动＞10%或成分变更时，需重新生成UFI；

2. 供应链责任：

- 进口商/下游用户为注册主体，需确保成分信息真实；

3. 违规风险：

- 未标注UFI或信息造假，最高罚金10万欧元，产品禁售。

五、操作建议

1. 预检成分合规：

- 使用CLP附件VIII核对危害分类，避免误报；

2. 建立更新机制：

- 订阅ECHA清单更新（每半年新增SVHC物质）；

3. 文件留存：

- 保留通报记录10年，应对欧盟海关抽查。

更多实操指南可参考：ECHA官网指南或专业检测机构（如德泽威检测）。