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2023.02
ROHS检测适用范围,欧盟27个成员国: 法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、 斯洛伐克、斯洛文尼亚、保加利亚、罗马尼亚 。
ROHS检测哪6种有害物质?欧盟议会和欧盟理事会于2003年1月通过了RoHS指令,全称是The Restriction of the use of certain Hazardous substances in Electrical and Electronic Equipment,即在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令,也称2002/95/EC指令,2005年欧盟又以2005/618/EC决议的形式对2002/95/EC进行了补充,明确规定了六种有害物质的最大限量值。
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REACH注册-需要注册吗?在供应链中的下列行为,必须符合注册过程:欧盟制造商和进口商自己的物质或混合物中,欧盟生产商和进口商符合条件的文章解释了在物品中的物质指南。
REACH法规注册范围包括哪些?REACH豁免注册物质,REACH法规规定进入欧盟市场化学品和其它有形产品的生产商和进口商负义务。
谁需要进行SVHC通报?何时进行通报?REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报。
REACH检测是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的,并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
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沙特阿拉伯于2021年发布的《关于电子电器产品中限制使用的有害物质的技术法规》(SASO RoHS),继小家电类家用电器之后,自10月起,该法规对大家电类家用电器也开始强制执行,相关产品在进入沙特阿拉伯市场之前,除满足本身技术法规要求之外,还应满足有害物质限值要求并向认证机构提供RoHS检测报告。
包装指令检测是基于环境与生命安全,能源与资源合理利用的要求,对全部的包装和包装材料、包装的管理、设计、生产、流通、使用和消费等所有环节提出相应的要求和应达到的目标。
FDA注册,为了确保厂商产品出口美国复合当地的FDA要求,要求企业做自我宣告的担保流程,实际上美国FDA注册大部分都没经过第三方检测,而是企业自我担保。
欧盟烟草指令TPD于2014年5月生效。出口到欧盟市场的电子烟产品必须符合TPD指令的要求,否则会禁售、罚没或者退回,这将会给电子烟厂商带来巨大的损失。因此,如何让电子烟产品符合欧盟TPD指令以避免损失成了厂商必须要面对的问题。
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