消毒清洁产品欧盟CLP-PCN-UFI注册流程

一、适用产品范围

消毒清洁产品出口欧盟，通常需要完成CLP-PCN-UFI注册，主要包括：

手部消毒剂、物体表面消毒剂

洗衣物消毒剂、柔顺剂

厨房/浴室清洁剂、漂白剂

抗菌湿巾、消毒喷雾

判断标准：产品含有CLP法规下分类为危险的化学成分（如乙醇、季铵盐、过氧化氢等），且面向消费者或专业用户销售。

二、注册流程

第一步：产品配方分析

收集产品所有成分及其浓度

根据EU CLP法规对每种成分进行危害分类

确定产品是否需要标注危险象形图（如GHS02易燃、GHS05腐蚀、GHS07警告等）

第二步：创建欧盟毒物中心账户

登录各成员国毒物中心通报系统（如ECHA的PCN Portal）

填写企业信息，获得企业账户

如产品销往多个成员国，需分别在各成员国系统进行通报

第三步：配方信息准备

| 信息类别 | 具体内容

| 成分信息 | 化学名称、CAS号、浓度范围 |

| 危害分类 | 急性毒性、皮肤腐蚀、严重眼损伤等 |

| 毒理学数据 | LD50、EC50等数据（如有） |

| 使用说明 | 使用方法、注意事项、急救措施 |

| 包装信息 | 包装类型、容量、安全关闭装置 |

第四步：UFI代码生成

在ECHA PCN系统或第三方工具中提交配方信息

系统自动生成唯一的UFI代码（格式：UFI:XXXX-XXXX-XXXX-XXXX）

每个配方对应唯一UFI，不同产品或配方变更后需重新生成

第五步：提交通报

通过PCN Portal提交完整的通报信息

确认信息准确无误后提交

收到各成员国的确认回执

第六步：标签更新

将UFI代码印刷/贴附在产品标签上

确保UFI清晰可见，字体建议≥12pt

同时更新产品标签以符合CLP要求（危险象形图、信号词、危害声明等）