UFI是混合物的唯一配方标识符，是一种独特的字母数字代码，用于将提交的配方信息与特定混合物联系起来。通过UFI注册，进口商和下游用户可以确保他们销售的混合物符合欧盟的安全标准，并满足CLP法规的要求。胶水产品办理欧盟UFI注册的完整流程及关键要点，综合整理自欧盟CLP法规及权威操作指南：

一、注册核心条件

1. 适用产品范围

- 胶水、粘合剂等具有理化危险或健康危害的混合物（如含易燃溶剂、刺激性成分）。

- 豁免产品：药品、化妆品、食品接触材料等。

2. 责任主体

- 必须是欧盟境内进口商或下游用户（非欧盟企业需委托欧盟代理机构操作）。

二、办理流程与操作步骤

A[准备材料] --> B[生成UFI编码]

B --> C[提交PCN通报]

C --> D[标签更新]

1. 前期材料准备

- 安全数据表（SDS报告）：需符合(EU)2020/878法规要求，包含毒理学信息。

- 配方信息：完整成分清单、浓度范围、物理化学特性。

- 产品标签设计稿：预留UFI标注位置。

2. UFI编码生成

- 通过ECHA在线生成器创建：

- 输入欧盟企业增值税号 + 任意数字（0-268435455）

- 或无增值税号时随机生成。

- 编码格式示例：`UFI:N1QV-R02N-J00M-WQD5`（16位字母数字组合，4段分隔）。

3. PCN毒理中心通报

- 提交平台：ECHA统一提交通道或成员国指定系统。

- 通报内容：

- 混合物成分及危害分类

- 包装规格、使用场景

- 急救措施和毒理学数据。

- 语言要求：使用目标市场官方语言（如德国需德语）。

4. 标签更新要求

- 标注位置：直接印刷在胶水包装标签上，或粘贴不可移除贴纸。

- 格式规范：

- 必须包含前缀 `UFI:`（拉丁字母大写）

- 清晰可读且耐久。

- 特殊情况：极小包装可印在外箱或SDS第1.1章节。

三、时间周期

| 环节          | 周期

| UFI生成       | 即时

| PCN通报       | 3-7工作日

| 加急服务      | 1-3工作日

四、合规风险提示

1. 注册失效场景

- 配方成分浓度变动超限（需重新生成UFI）。

- 未在ECHA规定时间内更新安全数据（如毒理数据变更）。

2. 海关常见问题

- UFI编码未清晰印刷或格式错误（导致清关延误）。

- SDS报告未同步更新UFI信息。