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欧盟包装指令检测测试对象

发布时间:2025-05-21 08:56:24 分类:【常见问题】 阅读量:958

欧盟包装指令检测办理是一个系统性的过程,涉及多个步骤,以确保包装材料符合欧盟的环保、安全和可循环性要求。以下是详细的办理流程:

一、明确指令适用范围与测试对象

1. 管控范围:包括产品包装纸盒、塑料袋、胶带、标签、说明书等所有直接接触或间接保护商品的包装材料。

2. 分级管理:

- 一级包装(直接接触产品)必须测试。

- 二级包装(整箱包装)视客户要求而定。

- 三级运输包装无需测试。

二、合规性检测与认证

1. 选择认证机构:委托具备CMA/CNAS资质的实验室(如深圳德泽威)进行测试。

2. 送样检测:

- 提供样品及技术文件(如材质清单、设计图纸)。

- 检测重金属含量及有害物质(如PFAS、邻苯二甲酸酯等)。

3. 获取报告:测试合格后,实验室出具符合性报告,作为CE认证或EPR注册的依据。

三、提交技术文件与申请认证

1. 材料准备:包括产品说明书、测试报告、技术图纸、EC符合性声明等。

2. CE标志申请:若涉及安全性能(如食品包装),需通过CE认证流程,提交至欧盟公告机构审核。

四、生产者责任延伸(EPR)

1. 注册与报告:企业需在每个欧盟成员国的负责机构注册,并定期提交报告,说明其包装材料的回收和处置情况。

2. 回收与处置:企业需对包装全生命周期负责,包括回收与处置义务。

五、持续合规与更新

1. 持续监测:定期对包装材料进行检测,确保持续符合欧盟包装指令的要求。

2. 法规更新:关注欧盟包装指令的更新,及时调整检测和认证流程。

通过上述流程,企业可以系统性地完成欧盟包装指令的合规,确保产品顺利进入欧洲市场。如果需要进一步的帮助或具体的检测服务,可以联系具备相应资质的检测机构。


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