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欧盟UFI注册怎么办理?

发布时间:2024-10-28 09:50:14 分类:【常见问题】 阅读量:332

UFI(唯一配方标识符)是欧盟CLP法规下的新要求,用于确保投放欧盟市场的混合物的安全性和合规性。以下是UFI注册的办理流程:

1. 确定样品类型:首先需要确定需要注册的混合物样品的类型。

2. 准备资料:填写申请表并提供产品的安全数据表(SDS报告)。

3. 生成UFI:企业可以通过输入欧盟企业的增值税编号和任意数字(0-268435455间的数字)来生成UFI,或者在没有增值税编号的情况下随机生成。UFI的生成可以通过ECHA的在线生成器完成。生成的UFI需要在ECHA的统一提交通道上完成毒物中心通报(PCN),通报成功后,UFI才与产品链接起来。

4. 通报卷宗提交:根据CLP附件VIII收集所需的产品相关信息,包括提交者信息、混合物成分、分类、标签要素、毒理学信息等,然后制作通报卷宗并通过欧盟成员国国家提交系统或ECHA毒理中心通报门户(PCN portal)进行提交。

5. 标签上的UFI展示:获得有效的UFI后,需要将其打印或粘贴在产品标签或内包装上,确保清晰可见、不可擦除,并使用拉丁字母表示“UFI:”后跟冒号。

6. 信息更新:如果产品信息发生变化,企业有义务及时更新通报。

需要注意的是,UFI的生成并不是由官方分配,而是企业通过软件在线生成并分配给产品。UFI的生成有两种方式:一种是输入欧盟企业的增值税编号和任意数字生成;另一种是如果没有增值税编号,则随机生成。生成后的UFI需要通过毒物中心通报(PCN)才能生效,并且需要在产品标签上展示。

此外,UFI的创建和使用需要遵循一定的规则,包括唯一性、灵活性和变化性。一个UFI只能分配给一个混合物配方,但如果产品成分浓度变动超过范围宽度或成分组成改变,就需要生成新的UFI。


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